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大豆SbPRP1和SbPRP2基因在非生物胁迫下的表达及载体构建

发布时间:2019-01-11 10:48  文章来源:笔耕文化传播
【摘要】:为研究大豆细胞壁脯氨酸富集蛋白基因在非生物胁迫下发挥的作用,利用实时荧光定量PCR,对大豆中的两个脯氨酸富集蛋白基因SbPRP1和SbPRP2在非生物胁迫下的表达情况进行检测。结果显示:SbPRP1在高盐和低温处理下表达量下降,分别在处理后1和24 h达到最低值;在模拟干旱处理下表达量先下降后升高,处理后24 h达到最大值。SbPRP2在高盐、模拟干旱和低温处理下表达量均有所升高,分别在处理后24,1和5 h达到最大值。表明SbPRP1和SbPRP2可能参与了大豆对不利环境的适应性调控。通过RT-PCR从大豆叶片中扩增SbPRP1和SbPRP2的基因全序列并构建到植物表达载体pRI101-AN上。
[Abstract]:In order to study the role of proline enriched protein gene in soybean cell wall under abiotic stress, the expression of two proline enriched protein genes SbPRP1 and SbPRP2 in soybean under abiotic stress was detected by real-time fluorescence quantitative PCR,. The results showed that the expression of SbPRP1 decreased under high salt and low temperature treatments, and reached the lowest value at 1 h and 24 h after treatment, respectively. Under simulated drought treatment, the expression of SbPRP2 decreased first and then increased, and reached the maximum at 24 h after treatment. The expression of SbPRP2 increased under high salinity, simulated drought and low temperature, and reached the maximum at 24 h and 5 h after treatment, respectively. It is suggested that SbPRP1 and SbPRP2 may be involved in the adaptive regulation of soybean to adverse environment. The gene sequences of SbPRP1 and SbPRP2 were amplified from soybean leaves by RT-PCR and constructed into plant expression vector pRI101-AN.
【作者单位】: 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院;黑龙江省兽医科学研究所;
【基金】:国家自然科学基金(31301335) 黑龙江省教育厅科学技术研究(12541889) 黑龙省自然科学基金项目(C201458) 黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(UNPYSCT_2016090)
【分类号】:S565.1

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