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Lhx8促进海马神经干细胞向胆碱能神经元分化

发布时间:2019-01-11 08:11
【摘要】:目的构建大鼠Lhx8全长结构基因真核表达载体。方法 PCR法扩增Lhx8全长结构基因,经EcoRI和BamHI双酶切后连接至真核表达载体pEGFP-C3中,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8经测序鉴定后,采用脂质体转染的方法转染至体外培养的海马神经干细胞中。结果测序鉴定表明,重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,该重组质粒转入体外培养的神经干细胞后,质粒转染组中ChAT阳性的细胞数较阴性对照组明显增多(P0.05)。结论重组质粒pEGFP-C3-Lhx8-EGFP构建成功,Lhx8能够促进NSCs向ChAT阳性的细胞分化。
[Abstract]:Objective to construct the eukaryotic expression vector of rat Lhx8 full-length structure gene. Methods the full-length structure gene of Lhx8 was amplified by PCR and ligated into eukaryotic expression vector pEGFP-C3 by double enzyme digestion of EcoRI and BamHI. The recombinant plasmid pEGFP-C3-Lhx8 was sequenced. Liposome transfection was used to transfect neural stem cells from hippocampus in vitro. Results sequencing showed that the recombinant plasmid pEGFP-C3-Lhx8-EGFP was successfully constructed. After the recombinant plasmid was transferred into neural stem cells cultured in vitro, the number of ChAT positive cells in the plasmid transfection group was significantly higher than that in the negative control group (P0.05). Conclusion the recombinant plasmid pEGFP-C3-Lhx8-EGFP was successfully constructed and Lhx8 could promote the differentiation of NSCs into ChAT positive cells.
【作者单位】: 南通大学医学院人体解剖学系 江苏省神经再生重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(31070937;31271138) 江苏省自然科学基金资助项目(BK2012659) 江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD) 江苏省普通高校研究生科研创新计划资助项目(CXZZ12-0869)
【分类号】:R329.28

【共引文献】

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