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奥拉西坦的合成新方法

发布时间:2019-04-15 23:40
【摘要】:以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,经还原、环合、亲核反应成酯、氨解四步反应合成了奥拉西坦。与现有工艺相比,该方法操作简便,收率高,纯度高,且降低了原料药的合成难度。
[Abstract]:Olacetam was synthesized from ethyl 4-chloroacetoacetate by reduction cyclization nucleophilic reaction and ammonolysis. Compared with the existing process, this method has the advantages of simple operation, high yield and high purity, and reduces the difficulty of synthesizing raw materials.
【作者单位】: 贵阳医学院药学院;
【基金】:贵州省高等学校创新能力提升计划(黔教合协同创新字(2013)04) 贵州省高等学校药物化学工程研究中心建设项目(2014)
【分类号】:R914.5

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