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非小细胞肺癌患者肿瘤组织中CD163+M2巨噬细胞密度及临床意义

发布时间:2021-02-24 00:06
  背景和目的肺癌的发病率和死亡率居世界最高,80%以上的非小细胞肺癌患者被确诊时已为晚期。随着精准医学研究的发展,分子靶向治疗和免疫治疗发挥着越来越重要的作用。针对驱动基因突变如EGFR、ALK阳性等进行靶向治疗,驱动基因阴性但PD-L1表达阳性者应用PD-1/PD-L1抑制剂进行免疫治疗,皆在临床上取得了突破性进展。然而,无论是第一代、第二代、第三代靶向药物还是免疫抑制剂,都不可避免的会出现耐药,这也是临床治疗中的一大挑战。探索新的预测性和预后生物标志物、寻找新的免疫治疗靶标可能成为解决当前化疗、靶向及免疫耐药问题的一个可行的研究方向。大量研究表明,TAMs向M2巨噬细胞极化与肿瘤的发生、发展及PD-L1的表达密切相关。M2巨噬细胞极化的分子机制受多种细胞因子/趋化因子、miRNA、信号转导和肿瘤微环境代谢以及肿瘤微环境动态变化的影响。本研究通过免疫组织化学方法,检测CD163+M2巨噬细胞在非小细胞肺癌组织中的分布和数量,探讨CD163+M2巨噬细胞密度与PD-L1表达对非小细胞肺癌患者预后的影响。材料与方法选取郑州大学第二附属医院病理科非小细胞肺癌患者手术切除的组织蜡块标本41例,... 

【文章来源】:郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】:65 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
中英文缩略词对照表
引言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述 肿瘤微环境在非小细胞肺癌中的研究新进展
    参考文献
附录
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果
致谢



本文编号:3048459

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